本病又称休(Scheuermann病)、青年驼背症等。是一种常见的缺血性坏死。Schanz于1911年最先报道，1921年scheuermann讨论其X线改变，并确认为骺板的缺血坏死。目前，多数学者认为，发病与外伤有关。以椎问盘软骨板的损伤和软骨疝的发生为其病理基础。本病好发于10～18岁青少年，男性居多，男女之比为4：l。常侵犯多个椎体，也可仅累及一个椎体，最好发于胸椎下段和腰椎上段，侵犯较多见的椎体是以生理后突明显且负重较大的]r6～T。．节段，偶尔累及全部胸腰椎。发生缺血坏死的部位常合并出现胸椎间盘突出。

　　X线表现主要为椎体骨骺出现迟缓并呈现疏松，分节状或密度增高，轮廓不清，形态不规则。椎体边缘亦可见类似改变。正常骺板与椎体间匀称透明线不规则增宽。椎体前缘楔形变致胸椎后突，而使脊柱呈典型的圆驼状后突，也可出现侧弯，部分病人椎体前部上、下缘变薄，有局限性凹陷呈阶梯状，椎体前缘可不整齐。椎间隙正常或前部1Jn~：，椎体相邻面常显示希莫结节(Schmorl node)，其边缘硬化，尤以顶部为著(图4-43A、B)。

　　图4--43休门病

　　L2、3、4 椎体略扁，椎体前上缘凹陷呈阶梯样·2、3椎体见Schmorl结节。相应椎间隙变窄

　　恢复期：骺板与椎体融合，椎骨结构与外形可逐渐恢复正常，但脊柱后突和侧弯常永久存在，严重者可出现继发性脊柱肥大增生，部分病例可仅表现为椎间盘退行性变和椎间盘软骨疝，而无骨骺病变(图4—44 A、B)。

　　MRI显示本病的早期改变很敏感，其可见椎体上、下终板不规则，并可见椎间盘组织穿过终板进入椎体骨质内的希莫结节征象。鉴别诊断  本病须与骨软骨营养不良相鉴别，单个椎体病变需与Patt病和椎体压缩骨折相鉴别。也需与KuemIneU—Vemeuil病和一个或多个椎体的创伤后塌陷相鉴别。

　　先天性脊柱后凸畸形可见有椎体形成不全的表现，还应与椎体缺血坏死鉴别(下表)。

　　椎体骺板缺血坏死与椎体缺血坏死鉴别诊断