本病又称Calve病，为椎体原发骨化中心的缺血坏死。另有人认为本病是某些疾病的嗜酸性肉芽肿，如结核、骨折、血管瘤、脆骨病、霍奇金病、转移瘤等的晚期继发畸形，好发年龄3一10岁儿童，男稍多于女。多见于胸椎下段亦可见于腰椎及颈椎。多数侵犯一个椎体，极少数病例多个椎体受侵犯。

　　X线检查病变早期，椎旁软组织呈梭形增宽，数周内病椎体边缘毛糙，继而密度增高，椎体上、下缘塌陷。椎体前半部变扃呈楔形，产生局部脊柱后突，之后，椎体继续变扃，并逐渐发展为厚薄一致的盘状，严重者形似平置的硬币。椎体前后径及横径均增大，超出相邻椎体的边缘，椎间隙正常可稍增宽，有时病椎附近有小碎骨，但较少侵及椎弓根。由于儿童期骨化中心再生力旺盛，且其周围有厚层软骨逐渐化生，骨化为骨组织，因此病椎可恢复至正常椎体厚度的2／3或接近正常。但其前后径仍稍大于相邻之椎体。在恢复期，病椎有的仍残留凹陷变形，而相邻之椎体则出现相应的凸面，因此脊柱后突畸形可得到相当的纠正或消失。

　　鉴别诊断

　　1．儿童椎体病理性骨折其椎体变扁，密度相对增高，椎间隙正常，颇似本病。但仔细观察椎体或附件，常可发现有原发病所致之骨破坏影像。

　　2．脊柱结核(下表)。

　　下表脊柱结核与椎体缺血性坏死鉴别诊断