长管骨结核(tuberculosis of long trbular bone)比较少见,好发于骨骺、干骺端,生于骨干者罕见。
1.骨骺与干骺结核在长管骨结核中,骨骺、干骺结核最多见,好发于股骨上端,尺骨近端及桡骨远端,其次为胫骨上端,肱骨远端及股骨下端。X线表现骨骺、干骺结核分为中心型和边缘型两种。骨骺结核多为中心型,干骺结核可分为边缘型或中心型。骨骺和干骺结核通常均为单发,少数可有多个病灶。
中心型:病变早期为局限性骨质疏松,骨小梁变细,模糊或不连续,随后可出现弥散的点状骨质吸收区,后者逐渐扩大并互相融合形成小圆形,椭圆形或不规则形破坏区。病灶边缘多较锐利,其内可有小死骨。破坏区常横跨骺线,此系骨骺,干骺结核的特征性表现,边缘可部分硬化。在干酪性骨脓肿中有时可见干酪物质的钙化点,密度可高于死骨。小儿的中心型骨骺,干骺结核有时可见骨膜增生(图4—56)。
长管骨结核(图)
边缘型:病灶常见于骺板愈合后的干骺端,特别是长管状骨的骨突处。早期显示局部骨质糜烂,病灶进展,可形成“海湾状”骨质缺损,可伴有薄层硬化边缘,并逐渐向正常骨组织中移行,少数骨破坏边缘破碎不整或呈蜂窝状,此型一般很少形成死骨(图4—57)。
长管骨结核(图)
儿童的干骺结核常伴发局限性的骨膜增生。5岁以内,骨质破坏出现较晚,常迟于局限性的骨膜增生。
鉴别诊断
(1)骨囊肿:好发于骨干或干骺中部,多为卵圆形,长径与骨干长轴平行,图4.56占踝关节组成骨广泛性骨破坏,高低密度混合存在,关节间隙消失,胫骨死腔形成。死腔内见泥砂样死骨边缘清晰锐利,为一完整的致密包壳所围绕,较大囊肿常呈对称性膨胀生长,骨皮质菲薄,腔内无死骨,亦无骨膜增生,但易并发病理骨折。
(2)成软骨细胞瘤:病状轻微或无,好发于10~20岁的青少年,病灶较小,多呈圆形或卵圆形,与骨骺干骺结核相似。此种肿瘤较少见,亦发病于骨骺区,病灶边缘锐利清楚,但瘤内可见
钙化成骨化影。
(3)骨巨细胞瘤:好发于长骨端之突出部,常呈偏心性,膨胀性生长,边缘多较清晰,生长慢者可有硬化边,但无骨膜增生,亦无死骨。严重者可发生病理骨折。
(4)软骨粘液样纤维瘤:常呈偏心性膨胀生长,表现为分叶状或蜂窝状的破坏区,其内可见有骨嵴,边缘硬化并呈波浪状,多无骨膜和软组织肿块。
2.长管骨骨干结核在骨关节结核中,长管骨骨干结核的发病率最低,多见于青少年,好发于肌肉附着少或无的骨干处,3哕以上的成人极少发病。
X线表现骨干结核大多稍偏于骨干的一侧,离干骺端尚有一定距离。早期,病变始于骨松质,呈局限性骨质吸收或点状弥散性稀疏区,继续发展则可出现单个或多个圆形或椭圆形的破坏区,其长径与骨干纵轴一致边缘清楚,并有硬化,病变发展缓慢者,骨内膜增生明显,骨质硬化,发生于儿童者,骨质增生现象更为显著,骨松质与骨皮质界限不清,近似加雷(Garre)骨髓炎。若侵及骨皮质则可引起骨膜增生,病骨稍膨隆,呈梭形增粗,类似短管骨结核的骨气鼓改变。病变亦可向骨干的两端扩展,但很少侵犯关节。当患者抵抗力减低时,病变发展迅速,骨破坏可呈溶骨性,但很少形成死骨,亦较少穿过骺软骨累及关节。偶可穿破皮肤形成窦道,及并发化脓性感染。长管骨干结核的病变,缺乏典型的X线征象,常因年龄和机体状态以及病变部位而表现各异,有时诊断颇为困难,须结合临床综合分析。
鉴别诊断
(1)硬化型骨髓炎:骨质增生硬化突出密度较高,范围较广,以及骨皮质增厚,硬化,骨干增粗,髓腔变窄或完全消失,均为特征表现,而骨膜增生和硬化区内骨破坏均不明显,邻近软组织多无肿胀。
(2)慢性局限性骨脓肿:好发于干骺端,骨破坏周围亦常伴有较广泛的骨增生硬化区,与正常骨组织无清楚界限,骨膜反应少见,软组织无明显改变。
3.多发性囊状骨结核 本病又称Jungling病,大多发生于营养不良或体弱多病的幼小儿童,因一次大量的结核菌侵入血循环而发病,故病变进展迅速,常同时累及多骨,或在同—骨内发生数个病灶,其中最多见于四肢长管骨。患者肺部检查常发现原发性结核灶。X线表现病变大多见于骨骺或干骺端的骨松质内,少数见于骨干,骨破坏多呈圆形或卵圆形,少数为多房性骨缺损。病变常向周围侵犯,并可穿破骨皮质而引起骨膜增生,骨干呈梭形膨大,很少侵及关节。少数可累及周围软组织,甚至穿破皮肤形成窦道。至修复期,新骨增生,破坏区边缘趋向硬化,骨膨胀可逐渐回缩。
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