先天性高位肩胛骨为比较少见的先天性畸形。
【诊断要点】
1.出生后出现,患肩高耸,患侧颈部较饱满和短缩。颈椎肩胛线缩短。
2.肩胛骨内上角离开脊柱而下角靠近脊柱。有时可摸到肩胛骨,脊柱骨条或纤维索。
3.肩上举时,肩胛骨的侧向活动和旋转均受限。肩胛骨与肋骨间的运动也受限。
4.胸锁乳突肌可有挛缩。
5.可伴有脊柱侧凸或后凹畸形。
【辅助检查】
X线照片可明确诊断,可见下列情况:
1.两侧肩胛骨不对称,患侧肩胛骨向上向前变位,可比健侧高lcm—12cm,肩胛骨内上角可高达C.水平而下角在T2水平。
2.患侧肩胛骨体较小,纵向长度减少而横径增大。在肩胛骨内上角或内缘有一骨条或致密纤维带连接于C4~C7的棘突、椎板或横突上。
3.可伴有多种其他先天性畸形,如肋骨缺如、肋骨融合、颈椎融合、半椎畸形、肱骨短缩、锁骨发育不全等。
【处理原则】
1.3岁以下的要幼儿。可作被动牵引和功能锻炼,包括肩关节被动和主动外展、肩胛骨下压和内收并作过仲运动、杠上悬吊、俯卧撑。
2.下列情况考虑手术治疗,一般采用Green氏法或Woodward氏法。
(1)年龄3岁~7岁。
(2)畸形比较严重,手法和锻炼无效。
(3)肩关节外展小于120。。
3.年龄超过8岁者,肩胛骨下移术可能导致臂丛神经牵拉性损伤,肩胛骨下移不能太多,因而疗效明显差。
【住院标准】
需手术治疗者收住院。
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